REMDESIVIR aprobat definitiv de Autoritatea Americană a Medicamentului (F.D.A.)

News

26
oct
2020

Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii (F.D.A) anunță în comunicatul din 22 octombrie 2020, că a aprobat oficial REMDESIVIR (denumirea comercială Veklury) ca primul medicament care tratează Covid-19. Autoritatea americană precizează că reprezintă o măsură ce indică încrederea Guvernului SUA în utilizarea sa sigură și eficientă pentru pacienții spitalizați.

Menționăm că, medicamentul a fost aprobat pentru adulți și pacienții pediatrici cu vârsta de cel puțin 12 ani și cu o greutate de cel puțin 40 de kilograme, care necesită spitalizare pentru Covid-19.

Reamintim că, anterior, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a autorizat importul a circa 7000 flacoane de Remdesivir, cu denumirea comercială Covifor si Desrem. În Republica Moldova, preparatul Remdesivir este prevăzut în Protocolul clinic național provizoriu “Infecția cu coronavirus de tip nou”, utilizat în tratamentul pacienților infectați cu virusul SARS COV-2.

Sursa oficială Autoritatea Americană a Medicamentului (F.D.A.): https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fdas-approval-vek...

Noutați

18
noi
2020

Preparatul medicamentos Remdesivir, primul medicament autorizat de SUA și UE pentru tratamentul COVID-19, a fost importat în Republica Moldova prin intermediul a doi operatori economici.

12
noi
2020

Silvia Cibotari, revine la conducerea Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale, fiind director general în perioada decembrie, 2019-iunie, 2020.

11
noi
2020

Directorul General AMDM, Eremei Priseajniuc, pentru Ziarul Național: "Eforturile angajaților Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale au fost concentrate pentru a asigura securitatea farm

Development and support SEMSEO

(c) 2015. Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale