Autorizarea import/export de medicamente

          Autorizaţia de import a Agenţiei Medicamentului  şi Dispozitivelor Medicale reprezintă o permisiune, eliberată de către stat unui agent economic pentru efectuarea tranzacţiilor de comerţ exterior (import) pe o anumită perioadă de timp şi în limitele indicate în autorizaţie. 

          Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului - exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice"

                      Anexa nr.1 Regulament cu privire la modul de autorizare importului - exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice

                      Anexa nr.2 Autorizaţie de import

                      Anexa nr.1 Cerere pentru Autorizaţie de import

                      Anexa nr.2 Model de anexă (specificaţie) la contractul vînzare-cumpărare

                      Anexa nr.3 Raport (model) de utilizare a mostrelor importate

          Ordinul Agenţiei Medicamentului Nr. 5 din 04.01.2011 "Privind modificarea şi completarea ordinului Agenţiei Medicamentului nr. 1 din 16.01.2006 "Cu privire la autorizarea importului-exportului de medicamente, alte produse farmaceutice şi parafarmaceutice"

                      Anexa nr. 1  Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru autorizare(expertiza, omologare şi înregistrare)

                      Anexa nr. 2  Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru cercetări preclinice, studii de bioechivalenţă şi studii clinice

                      Anexa nr. 3 Permisiune de import a mostrelor de medicamente şi alte produse farmaceutice pentru publicitate şi promovare în cadrul expoziţii, congrese, conferinţe, simpozioane etc.