Autorizare medicamente

Ordine Informaţii pentru agenţii economici Comisia Medicamentului Nomenclatorul de stat al medicamentelor Legislație

Farmacovigilenţa

Legislație Despre farmacovigilență Raportează o reacție adversă Anunţuri importante Informații pentru deținători Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății Informație pentru pacienți Informații vaccinuri COVID-19 Raportează reacții adverse vaccinuri COVID

Publicitatea medicamentelor

Procedura de evaluare a materialelor publicitare Tarife Legislație Materiale publicitare evaluate

Studii Clinice

Legislația Cerințele pentru submiterea documentelor la AMDM Cerințele de raportare siguranță studii clinice către AMDM Graficul inspecţiilor studiilor clinice Studii Clinice aprobate în RM

Înregistrarea preţului de producător

Acte privind înregistrarea prețurilor de producător Ordine cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la medicamente Catalogul național de prețuri de producător la medicamente Web-adresele ţărilor de referinţă pentru comparaţia preţurilor de producător la medicamente Legislație

Importul/exportul

Autorizarea import/export de medicamente Importul produselor neautorizate Legislație

Controlul calităţii medicamentelor

Lista medicamentelor rebutate Tarife Activitatea LCCM Cadrul legal Legislație

Nimicire medicamente

Informații pentru agenți economici Legislație

Legislația: Ordinul, Anexe la ordin

Ordin MS RM nr.648 din 12.08.2016 "Cu privire la reglementarea autorizării desfășurării studiilor clinice în RM"

Anexa 2 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 3 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 6 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 7 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 8 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 10 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 11 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

Anexa 16 la Regulamentul privind studiile clinice cu medicamente de uz uman

În atenția companiilor care desfășoară studii clinice în Republica Moldova în contextul epidemiologic actual de pandemie COVID-19

Noutăți

21
Sep

Circa 40 de medicamente noi urmează să fie disponibile în farmacii, conform deciziei Comisiei Medicamentului

Vezi mai mult

30
Aug

Agenda celor mai importante ședințe din luna septembrie

Vezi mai mult

28
Aug

Laboratorul AMDM-ului, capabil să funcționeze fără întreruperi în situațiile deconectării energiei: A fost instalat un generator de curent

Vezi mai mult

Vezi mai mult

Vezi mai mult