„Cu privire la retragere de pe piaţa Republicii Moldova a dispozitivului medical cateter intravenos periferic, radioopac, cu port lateral 18G"
Atribuțiile AMDM de coordonare a procesului de aprovizionare cu medicamente a spitalelor vor fi preluate de Centrul pentru achiziții publice centralizate în sănătate.
Curs de instruire cu tema ”GРP. Reguli de bună practică de farmacie”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Zeloxim, sol.inj. 1 5mg/1,5m1 N 3”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsutui Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aromă de măr şi scorţişoară, pulb./sol. orală, N2x5”
„Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150 mg nr. 50 capsule, seria 14003529, producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania”
„Cu privire la rechemarea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentului MIG pentru copii suspensie orală 20 mg/ml 100 ml N1”
„Cu privire la modificarea şi completarea Ordinului AMDM nr. A07.PS-01.Rg-04-112 din 03.07.2014 "Cu privire la aprobarea procedurilor administrative pentru înregistrarea dispozitivelor medicale”
„
„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu substanța activă domperidonă”
„Cu privire la anularea certificatelor de înregistrare a produselor medicamentoase”
„Cu privire la aprobarea modificarilor postautorizare ale produselor medicamentoase de uz uman”
„Cu privire la retragerea din piața farmaceutică a produsului Oxolina, ung. 0,25%, 10 gr. nr. 1”
„Cu privire la aprobarea Ghidului pentru reprezentanţii autorizaţi”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "SeroxatTM, comp. film., nr. 10x3”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Thiogamma 600 injekt, conc./sol. perf., nr. 5 şi nr. 10(5x2)”
„Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)”
„Cu privire la rechemarea produsului Acid ascorbic sol. inj. 5% 2 ml nr.10 producător ÎM "Farmaco" SA, Moldova”
„Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10 mg N100”
„Cu privire la retragerea produsului "Fervex pentru adulţi cu aromă de zmeură", producător "Bristol-Myers Squibb", Franţa”
„Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie injectabilă 5UI/ml 1 ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutical Co.Ltd., China”
„Cu privire la prezentarea Certificatului CE sau Declaraţiei de Conformitate CE pentru autorizarea dispozitivelor medicale”
„Cu privire la asigurarea accesului populației la medicamente și dispozitive medicale de importanța socială”
„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, 60 ml N1”
„Cu privire la rechemarea produsului Sinupret drajeuri N25x2, seria 0000062317”
„Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4 mg/5 ml, seria 0100”
Cu privire la aprobarea cerinţelor privind structura instrucţiunii pentru administrare, etichetarea ambalajului primar şi secundar al medicamentelor de uz uman şi expertiza lor”
„Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct unguent rectal, seriile 94085A, 02093A, 03098B, 11105A, 12112A şi 13115A”
„Cu referire la revizuirea DAN (Monografiilor Farmacopeice sau Monografiilor Farmacopeice Temporare) pentru medicamentele cu conţinut de alcool etilic 96%, fabricate de întreprinderile producătoare de medicamente din Republica Moldova”
„Cu privire la interzicerea recepţionării şi prepararea prescripţiei denumite "Maturinol”
„Privind corespondenţa oficială prin format electronic”
„Cu privire la completarea listei producătorilor certificaţi în conformitate cu regulile GMP, eliberaţi de control serie cu serie”
