• Buletin
  • Transparența
  • Legislaţie
  • Licitații
  • Anunturi
  • Farmacii
  • Contacte
  • Politica de securitate
(+373) 22 88-43-04
office@amdm.gov.md
AMDM
  • Linia verde
    (+373) 22 88-42-53

  • Ghiseul unic
    (+373) 22 88-43-04
    (+373) 22 88-43-43

  • Email
    ghiseul.unic@amdm.md
    office@amdm.gov.md
    e-ghiseu@amdm.gov.md

  • Despre AMDM
  • Medicamente
    • Autorizare medicamente
      • Ordine
      • Informaţii pentru agenţii economici
      • Comisia Medicamentului
      • Nomenclatorul de stat al medicamentelor
      • Legislație
    • Farmacovigilenţa
      • Despre farmacovigilență
      • Raportează o reacție adversă
      • Anunţuri importante
      • Informații pentru deținători
      • Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
      • Informație pentru pacienți
      • Informații vaccinuri COVID-19
      • Raportează reacții adverse vaccinuri COVID
      • Legislație
    • Publicitatea medicamentelor
      • Procedura de evaluare a materialelor publicitare
      • Tarife
      • Legislație
      • Materiale publicitare evaluate
    • Studii Clinice
      • Legislația
      • Cerințele pentru submiterea documentelor la AMDM
      • Cerințele de raportare siguranță studii clinice către AMDM
      • Graficul inspecţiilor studiilor clinice
      • Studii Clinice aprobate în RM
    • Înregistrarea preţului de producător
      • Acte privind înregistrarea prețurilor de producător
      • Ordine cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la medicamente
      • Catalogul național de prețuri de producător la medicamente
      • Web-adresele ţărilor de referinţă pentru comparaţia preţurilor de producător la medicamente
      • Legislație
    • Importul/exportul
      • Autorizarea import/export de medicamente
      • Importul produselor neautorizate
      • Legislație
    • Controlul calităţii medicamentelor
      • Lista medicamentelor rebutate
      • Tarife
      • Activitatea LCCM
      • Cadrul legal
      • Legislație
    • Nimicire medicamente
      • Informații pentru agenți economici
      • Legislație
  • Dispozitive medicale
    • Reglementare și Evaluare Dispozitive Medicale
      • Despre dispozitive medicale
      • Programare dispozitive medicale
      • Notificarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
      • Notificarea dispozitivelor medicale fără marcaj CE
      • Registrul de Stat al dispozitivelor medicale
      • Studii clinice
      • Standarte naționale
      • Tarife
      • Registrul de stat provizoriu al Dispozitivelor Medicale
      • Compensarea Dispozitivelor Medicale
    • Management și Supraveghere Dispozitive Medicale
      • Sistemul de vigilență
      • Sistemul Informațional de Management al Dispozitivelor Medicale
      • Rapoarte incident dispozitive medicale
      • Retragere de pe piață a dispozitivelor medicale
  • GMP, GDP, GPP
    • SECȚIA AUTORIZARE ACTIVITATE FARMACEUTICĂ GMP, GDP ȘI GPP
      • GMP
      • GDP
      • GPP
      • Medicamente retrase
  • Licențierea
    • Licențierea
      • În ajutorul agenţilor economici
      • Ghidul de licenţiere
      • Registrul de licenţiere
      • Depunere cerere pentru obținerea licenței
  • CPCD
    • COMITETUL PERMANENT DE CONTROL ASUPRA DROGURILOR
      • Legislație
      • Cerere de eliberare a Autorizaţiei Comitetului Permanent de Control asupra Drogurilor
      • Cerere de eliberare a Autorizaţiei CPCD pentru importul/exportul medicamentelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor
      • Raport import/export psihotrope
      • Raport import/export stupefiante
    • Politici
      • Politica de securitate
  • Despre AMDM
  • Medicamente
  • Dispozitive medicale
  • GMP, GDP, GPP
  • Licențierea
  • CPCD

Circa 40 de medicamente noi urmează să fie disponibile în farmacii, conform deciziei Comisiei Medicamentului

Vezi detalii

Agenda celor mai importante ședințe din luna septembrie

Vezi detalii

Laboratorul AMDM-ului, capabil să funcționeze fără întreruperi în situațiile deconectării energiei: A fost instalat un generator de curent electric

Vezi detalii

AMDM a semnat un nou acord de colaborare ce vizează armonizarea legislației în diverse domenii

Vezi detalii

Procesul de armonizare a „Legii Medicamentelor" în conformitate cu directivele UE, unul dintre principalele obiective ale AMDM

Vezi detalii
Nomenclatorul de stat al medicamentelor
Registrul de stat al Dispozitivelor Medicale
Programare depunere dosar medicamente
Programare depunere dosar Dispozitive medicale
Raportarea reacțiilor adverse
Informații vaccinuri COVID-19
Importante
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 55 medicamente: 23 – în premieră

Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 55 medicamente: 23 – în premieră

Graficul celor mai importante ședințe din luna AUGUST

Graficul celor mai importante ședințe din luna AUGUST

 Noul Regulament cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a prețul de producător la medicamente, publicat în Monitorul Oficial

Noul Regulament cu privire la modul de aprobare şi înregistrare a prețul de producător la medicamente,

Noutăți
slide 1 21
Sep
Circa 40 de medicamente noi urmează să fie disponibile în farmacii, conform deciziei Comisiei Medicamentului
Vezi mai mult
slide 1 30
Aug
Agenda celor mai importante ședințe din luna septembrie
Vezi mai mult
slide 1 28
Aug
Laboratorul AMDM-ului, capabil să funcționeze fără întreruperi în situațiile deconectării energiei: A fost instalat un generator de curent
Vezi mai mult
slide 1 24
Aug
AMDM a semnat un nou acord de colaborare ce vizează armonizarea legislației în diverse domenii
Vezi mai mult
slide 1 19
Aug
Procesul de armonizare a „Legii Medicamentelor" în conformitate cu directivele UE, unul dintre principalele obiective ale AMDM
Vezi mai mult
slide 1 17
Aug
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 55 medicamente: 23 – în premieră
Vezi mai mult
slide 1 27
Jul
Graficul celor mai importante ședințe din luna AUGUST
Vezi mai mult
slide 1 15
Jul
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 53 medicamente: Circa 16 – în premieră
Vezi mai mult
slide 1 07
Jul
EDQM prelungește certificatul de atestare pentru laboratorul AMDM, în urma unui audit
Vezi mai mult
slide 1 07
Jul
AMDM va prelua de la ANSP atribuțiile de control în domeniul circulației medicamentelor
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Citește mai mult

Link-uri Utile

Cancelaria de Stat a Republicii Moldova
Ministerul Sănătății, Muncii și Protecției Sociale
Parlamentul Republicii Moldova
Preşedinţia Republicii Moldova
Guvernul Republicii Moldova
Portalul Guvernamental al Datelor Deschise
Compania Naţională de Asigurări în Medicină
Agenția Națională pentru Sănătate Publică
Particip.gov.md
Organizaţia Naţiunilor Unite (ONU)
Uniunea Europeană (UE)
European Medicines Agency (EMA)
logo

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale este o autoritate administrativă, abilitată cu competenţe de reglementare şi supraveghere în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale.

Informație de contact
  • MD-2028, Republica Moldova, Chişinău str. Korolenko 2/1
  • (+373) 22 88 43 01
  • (+373) 22 88 43 04
  • office@amdm.gov.md
Program de lucru

Luni - Vineri : 0800 - 1700

Pauză de masă : 1200 - 1300

Rechizite

Beneficiar: MF-Trezoreria de Stat
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
Codul fiscal: 1006601004002
Contul IBAN: MD93TRPAAA142310A15678AA
Contul bancar: 33114001
Banca beneficiară: Ministerul Finanţelor – Trezoreria de Stat
Codul băncii: TREZMD2X
Contul IBAN: MD93TRPAAA142310A15678AA

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

© Copyright 2023 AMDM | Developed by AMDM