• Noutăți
  • Transparența
  • Contacte
  • Depune o Sesizare
(+373) 22 88-43-04
office@amdm.gov.md
AMDM
  • Linia verde
    (+373) 22 88-42-60

  • Ghiseul unic
    (+373) 22 88-43-04
    (+373) 22 88-43-43

  • Email
    ghiseul.unic@amdm.md
    office@amdm.gov.md
    e-ghiseu@amdm.gov.md

  • Despre AMDM
  • Medicamente
    • Autorizare medicamente
      • Ordine
      • Informaţii pentru agenţii economici
      • Comisia Medicamentului
      • Nomenclatorul de stat al medicamentelor
      • Acte normative
    • Farmacovigilenţa
      • Despre farmacovigilență
      • Raportează o reacție adversă
      • Informații pentru deținători
      • Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
      • Informație pentru pacienți
      • Acte normative
    • Publicitatea medicamentelor
      • Procedura de evaluare a materialelor publicitare
      • Tarife
      • Acte normative
      • Materiale publicitare evaluate
    • Studii Clinice
      • Acte normative
      • Cerințele pentru submiterea documentelor la AMDM
      • Cerințele de raportare siguranță studii clinice către AMDM
      • Graficul inspecţiilor studiilor clinice
      • Studiile Clinice aprobate în RM
      • Efectuarea plăților
    • Înregistrarea preţului de producător
      • Acte privind înregistrarea prețurilor de producător
      • Ordine cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la medicamente
      • Catalogul național de prețuri de producător la medicamente
      • Web-adresele ţărilor de referinţă pentru comparaţia preţurilor de producător la medicamente
      • Acte normative
    • Importul/exportul
      • Autorizarea import/export de medicamente
      • Importul produselor neautorizate
      • Acte normative
    • Controlul calităţii medicamentelor
      • Lista medicamentelor rebutate
      • Tarife
      • Activitatea LCCM
      • Acte normative
    • Nimicire medicamente
      • Informații pentru agenți economici
      • Acte normative
    • Comitetul permanent de control asupra drogurilor
      • Acte normative
      • Autorizarea obiectivelor și a încăperilor legate de circulația substanțelor stupefiante, psihotrope și/sau a precursorilor
      • Autorizarea importului/exportului substanțelor stupefiante, psihotrope şi/sau a precursorilor
      • Autorizarea de cultivării a cânepii cu scopul producerii de fibre seminte sau ulei
      • Formulare de cerere pentru eliberarea autorizațiilor de către Comitet
      • Informații pentru agenți economici
      • Distribuirea formularelor de reţetă nr. 2
      • Tarife
    • Politici
      • Politica de securitate
  • Dispozitive medicale
    • Reglementare și Evaluare Dispozitive Medicale
      • Despre dispozitive medicale
      • Înregistrarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
      • Notificarea dispozitivelor medicale fără marcaj CE
      • Registrul de Stat al dispozitivelor medicale
      • Studii clinice
      • Standarte naționale
      • Tarife
      • Compensarea Dispozitivelor Medicale
      • Acte Normative
    • Management și Supraveghere Dispozitive Medicale
      • Sistemul de vigilență
      • Sistemul Informațional de Management al Dispozitivelor Medicale
      • Rapoarte incident dispozitive medicale
      • Retragere de pe piață a dispozitivelor medicale
      • Ordine de interzicere a utilizării a DM
  • Activitatea farmaceutică
    • Licențierea
      • Ghidul de licenţiere
      • Registrul de licenţiere
      • Depunere cerere pentru obținerea licenței
      • Acte normative
      • Farmacii Subvenționate de Stat
    • Control și Inspecție Farmaceutică
      • GMP
      • GDP
      • GPP
      • Medicamente retrase
      • Acte normative
      • GCP,GVP,GLP
      • Control de stat
      • Tarife de inspecție
  • Despre AMDM
  • Medicamente
  • Dispozitive medicale
  • Activitatea farmaceutică
  1. Pagina principală
  2. Farmacii Subvenționate de Stat
Licențierea
Acte normative Ghidul de licenţiere Registrul de licenţiere Depunere cerere pentru obținerea licenței Farmacii Subvenționate de Stat
Control și Inspecție Farmaceutică
Acte normative Medicamente retrase Tarife de inspecție Control de stat GMP GDP GPP GCP,GVP,GLP

Farmacii Subvenționate de Stat

Ghidul de licențiere a farmaciilor subvenționate de stat

 

 

• REGULAMENT PRIVIND CONDIȚIILE DE LICENȚIERE A ACTIVITĂȚII FARMACEUTICE SUVENȚIONATE DE STAT ÎN LOCALITĂȚILE RURALE

• ACTE NECESARE PENTRU SOLICITAREA SUBVENȚIILOR

1.Cererea privind solicitarea subvențiilor de stat acordate pentru activitatea farmaceutică în mediul rural.

2.Extras din registrul de stat al persoanelor juridice emis de Agenția Servicii Publice.

3.Declarație privind angajamentul deschiderii farmaciei în localitatea rurală în termen de 6 luni din momentul aprobării de către Agenție a cererii privind acordarea subvențiilor.

4.Document ce atestă împuternicirea reprezentantului legal pentru depunerea cererii;

5.Declarație privind veridicitatea documentelor prezentate.

6.Certificat privind confirmarea contului bancar.

• ACTE NECESARE PENTRU OBȚINEREA LICENȚEI

1.Acte necesare pentru obţinerea licenţei

2.Contract-tip de acordare a subvenției pentru activitatea farmaceutică în localitățile rurale

• ACTE NECESARE ÎN ACTIVITATE

1.Contract-tip de acordare a subvenției pentru activitatea farmaceutică în localitățile rurale.

2.Raport trimestrial privind venitul din vânzări lunare medii fără TVA.

3.Declarație

 • Lista localităților în care urmează deschiderea farmaciilor subvenționate (conform Licitației Nr. 4 din 04.04.2025)

 

   

 

Noutăți
slide 1 29
Jan
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 30 medicamente: 17 – în premieră
Vezi mai mult
slide 1 27
Jan
Modificarea temporară a programului de muncă al AMDM
Vezi mai mult
slide 1 23
Jan
Agenda ședințelor programate în luna ianuarie
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Distribuie
  • Facebook
logo

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale este o autoritate administrativă, abilitată cu competenţe de reglementare şi supraveghere în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale.

Informație de contact
  • MD-2028, Republica Moldova, Chişinău str. Korolenko 2/1
  • (+373) 22 88 43 01
  • (+373) 22 88 43 04
  • office@amdm.gov.md
Program de lucru

Luni - Vineri : 0800 - 1700

Pauză de masă : 1200 - 1300

Date Bancare

Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
Codul fiscal: 1006601004002
Contul IBAN: MD19TRPAAA142310B16997AA
Contul bancar: 33114001
Banca beneficiară: Ministerul Finanţelor – Trezoreria de Stat
Codul băncii: TREZMD2X

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

EUROPA PENTRU TINE!
Află despre beneficiile și oportunitățile oferite Republicii Moldova de Uniunea Europeană.

×

©Toate materialele de pe acest site sunt disponibile sub licența Atribuire - Partajare în Condiții Identice 4.0 Internațional (CC BY-SA 4.0).

© Toate drepturile rezervate 2026 AMDM | Mentenanță realizată de AMDM