Licențierea

Acte normative Ghidul de licenţiere Registrul de licenţiere Depunere cerere pentru obținerea licenței Farmacii Subvenționate de Stat

Control și Inspecție Farmaceutică

Acte normative Medicamente retrase Tarife de inspecție Control de stat GMP GDP GPP GCP,GVP,GLP

Medicamente retrase

Ghid cu privire la raportarea și investigarea inițială a defectelor de calitate

Raport privind defectul de calitate (Report on quality defect)

Lista seriilor de medicamente retrase

Ordine AMDM

Ordinul AMDM nr. Rg04-000350 din 03.11.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Ebrantil®, soluţie injectabilă, 5 mg/ml, 10ml, N5” (seriile 12814563 și 12873888)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000331 din 23.10.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Urofos, granule pentru soluţie orală, 3g, N1” (seria 405002933)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000291 din 16.09.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Canephron®forte, drajeuri, N15x2” (seriile 0000216542, 0000218462)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000246 din 05.08.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Dobusol 50, (dobutamine), sol. perf., 250mg/50ml, N1” (seria de fabricație DBID4C1)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000116 din 11.04.2025 cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Elenium®, 10 mg, drajeuri, N25x2 ” (seriile de fabricație 10223, 20622)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000052 din 25.02.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Alprazolam LPH® 0,25 mg, comprimate, 0,25 mg, N10x3” (seriile de fabricație 3L00641A, 3L00725A, 3L01083A, 3L01170A, 3L01492A, 3L01493A, 4L00273A)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000016 din 28.01.2025 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”Verospiron®, comprimate, 25 mg, N20” (seria de fabricație T47076B)

Ordinul AMDM Nr. Rg04-000287 din 21.10.2024 Cu privire la abrogarea ordinului AMDM Nr. Rg04-000098 din 24.04.2024 Cu privire la suspendarea temporară a circulației produsului Diprofol, emulsie injectabilă/perfuzabilă, 10 mg/ml, 20 ml N5, seria 181023 pe piața farmaceutică din Republica Moldova

Ordinul AMDM Nr. Rg04-000098 din 24.04.2024 Cu privire la suspendarea temporară a circulaţiei produsului Diprofol, emulsie/injectabilă/perfuzabilă, 10 mg/ml, 20 ml N5, seria 181023, pe piața farmaceutică din Republică Moldova

Ordinul AMDM Nr. Rg04-000287 din 18.12.2023 Cu privire la anularea ordinului AMDM nr. Rg04-000215 din 22.09.2023 "Cu privire la suspendarea temporară a circulaţiei medicamentelor LIV.52® Cystone® şi Speman® pe piaţa farmaceutică din Republica Moldova"

Ordinul AMDM Nr. Rg04-000215 din 22.09.2023 Cu privire la suspendarea temporară a circulației medicamentelor LIV.52, Cystone, Speman pe piața farmaceutică din Republica Moldova

Ordinul AMDM Nr. Rg04000258 din 01.11.2022 al AMDM Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Canephron®N, lichid oral, 100ml, N1"(seria de fabricație 0000179800)

Ordinul AMDM nr. Rg04-000187 din 11.08.2022 Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului Elenium®, 10 mg, drajeuri, N50 (25x2), (seria de fabricație 21120)

Ordinul nr. Rg 04-000043, din data de 24.02.2021 al AMDM Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului ”5-NOK, drajeuri, 50 mg, N50” LEK Pharmaceuticals d.d., Slovenia

Ordinul AMDM Rg04-000250 din 05.10.2020 "Cu privire la retragerea din piața farmaceutică din Republica Moldova a medicamentelor cu conținut de ranitidina"

Ordinul AMDM Rg04-000217 din 02.09.2020 "Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Orfiril long 300mg capsule cu mini-comprimate cu eliberare prelungita, N50"

Ordinul AMDM Rg04-000013 din 04.02.2020 "Cu privire la medicamentele care conțin ranitidină în piața farmaceutică din Republica Moldova"

Ordinul AMDM Rg04-000277 din 05.11.2019 Cu privire la retragerea de pe piața farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Flavamed, sirop (15mg/5ml) 100 ml, N1"

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-80 din 01.04.2019 Cu privire la suspendarea temporară a Certificatelor de Înregistrare pentru produsele medicamentoase care conțin chinolone cu administrare per os și injectabilă cu principiul activ Acidum pipemidicum

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-42 din 15.02.2019 Cu privire la suspendarea temporară a Certificatelor de înregistrare pentru produsele medicamentoase care conțin principiul activ Fenspiridi hydrochloridum

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-39 din 12.02.2019 Cu privire la retragerea de pe piaţă a loturilor de produs medicamentos Eurespal 2 mg/ml sirop şi Eurespal 80 mg comprimate cu eliberare prelungită, care conţin substanţa activă Fenspiridi hydrochloridum

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-368 din 17.12.2018 Cu privire la retragerea din piaţă farmaceutică din Republica Moldova unor serii de produs "VANATEX, VANATEX COMBI, compr.film.,", fabricant Pharmaceutical Works Polpharma SA , Republica Polonă

Ordinul AMDM A07.PS-01.Rg04-344 din 28.11.2018 Cu privire la retragerea din piaţă farmaceutică din Republica Moldova a produsului "Maninil® 3.5; compr.3,5mg, N120", (seria de fabricaţie 73001)

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-176 din 05.07.2018 Cu privire la rechemarea tuturor medicamentelor cu conţinut desubstanţă activă Valsartan, fabricate de Zhejiang Huahau Pharmaceutical co., China

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-176 din 08.09.2017 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Ranitidina 25mg/ml-2m1, sol.inj.

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-34 din 02.02.2017 Cu privire la retragerea din piaţa farmaceutică din Republica Moldova a produsului “Alka-Seltzer, compr. Efervees., 324 mg, N2x5

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-22 din 19.01.2017 Cu privire la retragerea de pe piata Republicii Moldova a dispozit. medical cateter intravenous periferic, radioopac, cu port lateral 18G

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-107 din 25.05.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Zeloxim, sol.inj.15mg/1,5m1 N3

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-92 din 25.05.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Thiogamma 600 injekt, conc./sol.perf., nr.5 şi nr.10(5x2)

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-84 din 26.04.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Bioparox, spray nazal/orofaringian, sol50mg(0,5mg/doza) 10ml(100doze) nr.1

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-6 din 05.01.2016 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Sinaflan, ung., 0,025% 15g nr.1

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-283 din 26.11.2015 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Oxolină ung. 0,25% - 10g N 1

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-276 din 16.12.2014 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului Theraflu Cold and Flu Extra cu aroma de măr şi scorţişoară, pulb./sol. Orală, N 2x5

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-226 din 11.11.2014 Cu privire la rechemarea produsului Orfiril long 150mg nr.50 caps., (seria 14003529), producător Desitin Arzneimittel GmbH, Germania

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-218 din 04.11.2014 Cu privire la rechemarea din piata farmaceutica din Republica Moldova a Medicamentului MIG pentru copii, suspensie orală 20 mg/ml 100ml, N1

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-93 din 29.05.2014 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a produsului “Seroxat tm , comp.film., nr.10x3”

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-115 din 13.12.2013 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a medicamentelor cu ketoconazol (comprimate, capsule)

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-130 din 26.12.2013 Cu privire la retragerea din piata farmaceutica din Republica Moldova a medicamentelor cu administrare parenterală care conţin substanţă activă Tolperisonum

Ordinul AMDM nr.80 din 30.07.2013 Cu privire la rechemarea produsului Lisigamma 10mg N100

Ordinul AMDM nr.40 din 05.06.2013 Cu privire la retragerea produsului “Fervex pentru adulţi cu aroma de lămîie, Fervex pentru copii, pulb./sol. Orală, nr.8”, producător “Bristol-Myers Squibb”, Franţa

Ordinul AMDM nr.32 din 17.05.2013 Cu privire la retragerea produsului “Fervex pentru adulţi cu aroma de zmeură, pulb./sol. Orală, nr.8”, producător “Bristol-Myers Squibb”, Franţa

Ordinul AMDM nr.15 din 13.03.2013 Cu privire la rechemarea produsului medicamentos Oxitocină soluţie inj. 5UI/ml 1ml N5, N5x10, producător Sishui Xierkang Pharmaceutica C0., China

Ordinul AMDM A07.PS-01Rg04-13 din 13.08.2013 Cu privire la rechemarea produsului “acid ascorbic, sol.inj. 5% 2ml, nr.10”, producător ÎM “Farmaco” SA, Republica Moldova

Ordinul AM nr.116 din 01.10.2012 Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 BerlinChemie soluţie orală, 4mg/5ml, 60ml N1

Ordinul AM nr.84 din 25.07.2012 Cu privire la rechemarea produsului Sinupret draj. N 25x2, (seria 0000062317)

Ordinul AM nr.82 din 20.07.2012 Cu privire la rechemarea produsului Bromhexin 4 Berlin-Chemie soluţie orală, 4mg/5ml, (seria 01001)

Ordinul AM nr.45 din 21.03.2012 Cu privire la rechemarea produsului Ultraproct ung. Rectal, seriile 02093A, 03098B, 11105A, 12112A si 13115A

Ordinul AM nr.153 din 13.10.2011 Cu privire la rechemarea produsului Amoniac soluţie 10% 10ml, (seria 011110)

Ordinul AM nr.85 din 01.06.2011 Cu privire la rechemarea produsului Ketotifen LPH 1mg compr. Seriile 1010010146 şi 1020020251

Ordinul AM nr.68 din 25.09.2009 Cu privire la rechemarea produsului Corvalol, pic.orale, sol 25ml nr1

Ordine MSRM

ORDINUL MSRM NR. 300 DIN 21.04.2016 "Cu privire la retragerea certificatului de înregistrare a medicamentului Bioparox, spray nazal/orofaringian, soluţie 50 mg (0,5 mg/doză), 10 ml (100 doze) N 1"

ORDINUL MSRM NR. 828 DIN 20.08.2014 "Cu privire la retragerea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu forma farmaceutică cu administrare rectală, supozitoare cu doza de 10 mg şi 60 mg, care conţin substanţa activă "domperidonă"

ORDINUL MSRM NR. 1450 DIN 14.12.2013 "Cu privire la utilizarea medicamentelor care conţin substanţa activă Tolperisonum"

ORDINUL MSRM NR. 1366 DIN 28.11.2013 "Cu privire la suspendarea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu administrare orală care conţin substanţa activă "ketoconazol"

ORDINUL MSRM NR. 1304 DIN 18.11.2013 "Cu privire la suspendarea certificatului de înregistrare a medicamentului Gynipral (DCI - Hexoprenalinum) comprimate 0,5 mg, nr. înreg. 13858 din 03.03.2009, producător Nycomed Austria GmbH, Austria"

Noutăți

29
Jan

Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 30 medicamente: 17 – în premieră

Vezi mai mult

27
Jan

Modificarea temporară a programului de muncă al AMDM

Vezi mai mult

23
Jan

Agenda ședințelor programate în luna ianuarie

Vezi mai mult