Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale informează despre recomandarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) privind retragerea medicamentelor care conțin levamisol
Monitorizarea stocurilor de medicamente, prioritate strategică în procesul de digitalizare a domeniului farmaceutic
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 31 medicamente: 17 – în premieră
AMDM lansează consultarea publică privind clasificarea produselor autohtone, inclusiv a celor „borderline”
