Acasă / Noutăți
Agenda ședințelor programate pentru luna octombrie
05.10.26 08:33
Agenda ședințelor programate pentru luna octombrie
Vezi mai mult
AMDM: Industria farmaceutică, în proces de transformare și integrare în cadrul european
02.10.26 09:55
AMDM: Industria farmaceutică, în proces de transformare și integrare în cadrul european
Vezi mai mult
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 46 medicamente: 32 – în premieră
30.09.26 10:21
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 46 medicamente: 32 – în premieră
Vezi mai mult
AMDM contribuie la formarea specialiștilor în domeniul reglementării dispozitivelor medicale
30.09.26 09:55
AMDM contribuie la formarea specialiștilor în domeniul reglementării dispozitivelor medicale
Vezi mai mult
Standarde europene unificate pentru calitatea medicamentelor: A fost publicat în Monitorul Oficial Ordinul privind aplicarea Farmacopeei Europene în Republica Moldova
29.09.26 13:08
Standarde europene unificate pentru calitatea medicamentelor: A fost publicat în Monitorul Oficial Ordinul privind aplicarea Farmacopeei Europene în Republica Moldova
Vezi mai mult

Categorii

Noutăți Populare

REPUBLICA MOLDOVA SE ALĂTURĂ CAMPANIEI GLOBALE #MedSafetyWeek 2026: „NU IGNORA REACȚIILE ADVERSE SUSPECTATE. RAPORTEAZĂ-LE!”
REPUBLICA MOLDOVA SE ALĂTURĂ CAMPANIEI GLOBALE #MedSafetyWeek 2026: „NU IGNORA REACȚIILE ADVERSE SUSPECTATE. RAPORTEAZĂ-LE!”
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 47 medicamente: 30 – în premieră
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 47 medicamente: 30 – în premieră
Piața Farmaceutică – date statistice
Piața Farmaceutică – date statistice
Noi reguli pentru notificarea modificărilor aduse autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor contribuie la reducerea sarcinii administrative pentru companiile farmaceutice și la îmbunătățirea proceselor de reglementare, în beneficiul pacienților.
Noi reguli pentru notificarea modificărilor aduse autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor contribuie la reducerea sarcinii administrative pentru companiile farmaceutice și la îmbunătățirea proceselor de reglementare, în beneficiul pacienților.