• Noutăți
  • Transparența
  • Contacte
  • Depune o Sesizare
(+373) 22 88-43-04
office@amdm.gov.md
AMDM
  • Linia verde
    (+373) 22 88-42-60

  • Ghiseul unic
    (+373) 22 88-43-04
    (+373) 22 88-43-43

  • Email
    office@amdm.gov.md
    ghiseul.unic@amdm.gov.md
    e-ghiseu@amdm.gov.md

  • Despre AMDM
  • Medicamente
    • Autorizare medicamente
      • Ordine
      • Informaţii pentru agenţii economici
      • Comisia Medicamentului
      • Nomenclatorul de stat al medicamentelor
      • Acte normative
    • Farmacovigilenţa
      • Despre farmacovigilență
      • Raportează o reacție adversă
      • Informații pentru deținători
      • Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
      • Informație pentru pacienți
      • Acte normative
    • Publicitatea medicamentelor
      • Procedura de evaluare a materialelor publicitare
      • Tarife
      • Acte normative
      • Materiale publicitare evaluate
    • Studii Clinice
      • Acte normative
      • Cerințele pentru submiterea documentelor la AMDM
      • Cerințele de raportare siguranță studii clinice către AMDM
      • Graficul inspecţiilor studiilor clinice
      • Studiile Clinice aprobate în RM
      • Efectuarea plăților
    • Înregistrarea preţului de producător
      • Acte privind înregistrarea prețurilor de producător
      • Ordine cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la medicamente
      • Catalogul național de prețuri de producător la medicamente
      • Web-adresele ţărilor de referinţă pentru comparaţia preţurilor de producător la medicamente
      • Acte normative
    • Importul/exportul
      • Autorizarea import/export de medicamente
      • Importul produselor neautorizate
      • Acte normative
    • Controlul calităţii medicamentelor
      • Lista medicamentelor rebutate
      • Tarife
      • Activitatea LCCM
      • Acte normative
    • Nimicire medicamente
      • Informații pentru agenți economici
      • Acte normative
    • Comitetul permanent de control asupra drogurilor
      • Acte normative
      • Autorizarea obiectivelor și a încăperilor legate de circulația substanțelor stupefiante, psihotrope și/sau a precursorilor
      • Autorizarea importului/exportului substanțelor stupefiante, psihotrope şi/sau a precursorilor
      • Autorizarea de cultivării a cânepii cu scopul producerii de fibre seminte sau ulei
      • Formulare de cerere pentru eliberarea autorizațiilor de către Comitet
      • Informații pentru agenți economici
      • Distribuirea formularelor de reţetă nr. 2
      • Tarife
    • Politici
      • Politica de securitate
  • Dispozitive medicale
    • Reglementare și Înregistrare Dispozitive Medicale
      • Despre dispozitive medicale
      • Înregistrarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
      • Notificarea dispozitivelor medicale fără marcaj CE
      • Registrul de Stat al dispozitivelor medicale
      • Studii clinice
      • Standarte naționale
      • Tarife
      • Compensarea Dispozitivelor Medicale
      • Acte Normative
    • Management și Supraveghere Dispozitive Medicale
      • Sistemul de vigilență
      • Sistemul Informațional de Management al Dispozitivelor Medicale
      • Rapoarte incident dispozitive medicale
      • Retragere de pe piață a dispozitivelor medicale
      • Ordine de interzicere a utilizării a DM
  • Activitatea farmaceutică
    • Licențierea
      • Ghidul de licenţiere
      • Registrul de licenţiere
      • Depunere cerere pentru obținerea licenței
      • Acte normative
      • Farmacii Subvenționate de Stat
    • Control și Inspecție Farmaceutică
      • GMP
      • GDP
      • GPP
      • Medicamente retrase
      • Acte normative
      • GCP,GVP,GLP
      • Control de stat
      • Tarife de inspecție
  • Despre AMDM
  • Medicamente
  • Dispozitive medicale
  • Activitatea farmaceutică
Acasă / Noutăți

Agenda ședințelor programate în luna decembrie
04.12.25 07:35
Agenda ședințelor programate în luna decembrie
Vezi mai mult
Profesioniștii din domeniul sănătății – parteneri esențiali în consolidarea sistemului de farmacovigilență și vigilentă a dispozitivelor medicale
03.12.25 13:10
Profesioniștii din domeniul sănătății – parteneri esențiali în consolidarea sistemului de farmacovigilență și vigilentă a dispozitivelor medicale
Vezi mai mult
Anunț important!
02.12.25 07:38
Anunț important!
Vezi mai mult
Două decenii de responsabilitate, profesionalism și angajament pentru siguranța medicamentelor
01.12.25 13:11
Două decenii de responsabilitate, profesionalism și angajament pentru siguranța medicamentelor
Vezi mai mult
AMDM anunță sistarea perceperii plăților pentru înregistrarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
01.12.25 09:27
AMDM anunță sistarea perceperii plăților pentru înregistrarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
Vezi mai mult
    • ‹
    • 1
    • 2
    • ...
    • 7
    • 8
    • 9
    • ...
    • 253
    • 254
    • ›

Categorii


  • Noutăți
  • Anunțuri

Noutăți Populare


Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) dispune retragerea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu conținut de Levamisolum și retragerea acestora din piața farmaceutică din Republica Moldova.
Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (AMDM) dispune retragerea certificatelor de înregistrare a medicamentelor cu conținut de Levamisolum și retragerea acestora din piața farmaceutică din Republica Moldova.
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 27 medicamente: 24 – în premieră
Comisia Medicamentului din cadrul AMDM a autorizat 27 medicamente: 24 – în premieră
Conferință internațională la Chișinău dedicată combaterii produselor medicale falsificate
Conferință internațională la Chișinău dedicată combaterii produselor medicale falsificate
Guvernul a aprobat proiectul de hotărâre privind procedura de autorizare și punere pe piață a medicamentelor de uz uman
Guvernul a aprobat proiectul de hotărâre privind procedura de autorizare și punere pe piață a medicamentelor de uz uman
logo

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale este o autoritate administrativă, abilitată cu competenţe de reglementare şi supraveghere în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale.

Informație de contact
  • MD-2028, Republica Moldova, Chişinău str. Korolenko 2/1
  • (+373) 22 88 43 01
  • (+373) 22 88 43 04
  • office@amdm.gov.md
Program de lucru

Luni - Vineri : 0800 - 1700

Pauză de masă : 1200 - 1300

Date Bancare

Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
Codul fiscal: 1006601004002
Contul IBAN: MD19TRPAAA142310B16997AA
Contul bancar: 33114001
Banca beneficiară: Ministerul Finanţelor – Trezoreria de Stat
Codul băncii: TREZMD2X

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

©Toate materialele de pe acest site sunt disponibile sub licența Atribuire - Partajare în Condiții Identice 4.0 Internațional (CC BY-SA 4.0).

© Toate drepturile rezervate 2026 AMDM | Mentenanță realizată de AMDM

Ai avut o reacție neplăcută?
Spune-ne ce s-a întâmplat. Raportarea ta ne ajutǎ sǎ asigurǎm prezența unor medicamente sigure pentru toți.

×