• Noutăți
  • Transparența
  • Contacte
  • Depune o Sesizare
(+373) 22 88-43-04
office@amdm.gov.md
AMDM
  • Linia verde
    (+373) 22 88-42-60
    Linia anticorupție

  • Ghiseul unic
    (+373) 22 88-43-04
    (+373) 22 88-43-43

  • Email
    office@amdm.gov.md
    ghiseul.unic@amdm.gov.md
    e-ghiseu@amdm.gov.md

  • Despre AMDM
  • Medicamente
    • Autorizare medicamente
      • Ordine
      • Informaţii pentru agenţii economici
      • Comisia Medicamentului
      • Nomenclatorul de stat al medicamentelor
      • Acte normative
    • Farmacovigilenţa
      • Despre farmacovigilență
      • Raportează o reacție adversă
      • Informații pentru deținători
      • Informații pentru profesioniștii din domeniul sănătății
      • Informație pentru pacienți
      • Acte normative
    • Publicitatea medicamentelor
      • Procedura de evaluare a materialelor publicitare
      • Tarife
      • Acte normative
      • Materiale publicitare evaluate
    • Studii Clinice
      • Acte normative
      • Cerințele pentru submiterea documentelor la AMDM
      • Cerințele de raportare siguranță studii clinice către AMDM
      • Graficul inspecţiilor studiilor clinice
      • Studiile Clinice aprobate în RM
      • Efectuarea plăților
    • Înregistrarea preţului de producător
      • Acte privind înregistrarea prețurilor de producător
      • Ordine cu privire la înregistrarea preţurilor de producător la medicamente
      • Catalogul național de prețuri de producător la medicamente
      • Web-adresele ţărilor de referinţă pentru comparaţia preţurilor de producător la medicamente
      • Acte normative
    • Importul/exportul
      • Autorizarea import/export de medicamente
      • Importul produselor neautorizate
      • Acte normative
    • Controlul calităţii medicamentelor
      • Lista medicamentelor rebutate
      • Tarife
      • Activitatea LCCM
      • Acte normative
    • Nimicire medicamente
      • Informații pentru agenți economici
      • Acte normative
    • Comitetul permanent de control asupra drogurilor
      • Acte normative
      • Autorizarea obiectivelor și a încăperilor legate de circulația substanțelor stupefiante, psihotrope și/sau a precursorilor
      • Autorizarea importului/exportului substanțelor stupefiante, psihotrope şi/sau a precursorilor
      • Autorizarea de cultivării a cânepii cu scopul producerii de fibre seminte sau ulei
      • Formulare de cerere pentru eliberarea autorizațiilor de către Comitet
      • Informații pentru agenți economici
      • Distribuirea formularelor de reţetă nr. 2
      • Tarife
    • Politici
      • Politica de securitate
  • Dispozitive medicale
    • Reglementare și Înregistrare Dispozitive Medicale
      • Despre dispozitive medicale
      • Înregistrarea dispozitivelor medicale cu marcaj CE
      • Notificarea dispozitivelor medicale fără marcaj CE
      • Registrul de Stat al dispozitivelor medicale
      • Studii clinice
      • Standarte naționale
      • Tarife
      • Compensarea Dispozitivelor Medicale
      • Acte Normative
    • Management și Supraveghere Dispozitive Medicale
      • Sistemul de vigilență
      • Sistemul Informațional de Management al Dispozitivelor Medicale
      • Rapoarte incident dispozitive medicale
      • Retragere de pe piață a dispozitivelor medicale
      • Ordine de interzicere a utilizării a DM
  • Activitatea farmaceutică
    • Licențierea
      • Ghidul de licenţiere
      • Registrul de licenţiere
      • Depunere cerere pentru obținerea licenței
      • Acte normative
      • Farmacii Subvenționate de Stat
    • Control și Inspecție Farmaceutică
      • GMP
      • GDP
      • GPP
      • Medicamente retrase
      • Acte normative
      • GCP,GVP,GLP
      • Control de stat
      • Tarife de inspecție
  • Despre AMDM
  • Medicamente
  • Dispozitive medicale
  • Activitatea farmaceutică
  1. Pagina principală
  2. LEGI

LEGI


2025

Legea nr. 153 din 19.06.2025 cu privire la medicamente 

2017

Legea nr. 102 din 09.06.2017 cu privire la dispozitive medicale

2016

Legea nr. 19 din 04.03.2016 metrologie 

2012

Legea nr. 131 din 08.06.2012 privind controlul de stat asupra activității de întreprinzător 

2011

Legea nr. 235 din 01.12.2011 privind activitățile de acreditare şi de evaluare a conformităţii 
Legea nr. 160 din 22.07.2011 privind reglementarea prin autorizare a activității de întreprinzător 

2003

Legea nr. 105 din 13.03.2003 privind protecția consumatorilor 

1999

Legea nr. 382 din 06.05.1999 cu privire la circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor 

1995

Legea nr. 411 din 28.03.1995 ocrotirea sănătății 

1993

Legea nr. 1456 din 25.05.1993 cu privire la activitatea farmaceutică 

 

Noutăți
slide 1 10
Aug
Consumatorii pot depune reclamații direct comercianților, prin platforma edemocrație.gov.md
Vezi mai mult
slide 1 10
Aug
Agenda ședințelor programate pentru luna august
Vezi mai mult
slide 1 07
Aug
Referitor la materialul „Trilogia AMDM (II) Cum Agenția și CAPCS favorizează companii, iar polițiștii ajung șefi pe dispozitive medicale”,
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Distribuie
  • Facebook
logo

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale este o autoritate administrativă, abilitată cu competenţe de reglementare şi supraveghere în domeniul medicamentului, activităţii farmaceutice şi dispozitivelor medicale.

Informație de contact
  • MD-2028, Republica Moldova, Chişinău str. Korolenko 2/1
  • (+373) 22 88 43 01
  • (+373) 22 88 43 04
  • office@amdm.gov.md
Program de lucru

Luni - Vineri : 0800 - 1700

Pauză de masă : 1200 - 1300

Date Bancare

Beneficiar: MF-TR Chișinău-bugetul de stat, Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
Codul fiscal: 1006601004002
Contul IBAN: MD19TRPAAA142310B16997AA
Contul bancar: 33114001
Banca beneficiară: Ministerul Finanţelor – Trezoreria de Stat
Codul băncii: TREZMD2X

Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale

©Toate materialele de pe acest site sunt disponibile sub licența Atribuire - Partajare în Condiții Identice 4.0 Internațional (CC BY-SA 4.0).

© Toate drepturile rezervate 2026 AMDM | Mentenanță realizată de AMDM

Ai avut o reacție neplăcută?
Spune-ne ce s-a întâmplat. Raportarea ta ne ajutǎ sǎ asigurǎm prezența unor medicamente sigure pentru toți.

×