1. Pagina principală
  2. Ordine și dispoziții ale Ministerului Sănătății

Ordine și dispoziții ale Ministerului Sănătății

 

2025 

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 65 din 28.01.2025 cu privire la aprobarea Regulamentului cu privire la procesul de certificare privind conformitatea cu buna practică de farmacie (GPP) a unităților farmaceutice

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 62 din 27.01.2025 cu privire la aprobarea listelor de verificare aplicabile în cadrul controlului de stat în domeniul medicamentului, activității farmaceutice și dispozitivelor medicale de către Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale

 2024

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 262/51 din 15.03.2024 cu privire la aprobarea listelor de medicamente și dispozitive medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală

2022

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 1050 din 02.11.2022 cu privire la Comisia narcologică specială

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 435 din 12.05.2022 cu privire la reglementarea sistemului național de educație medicală și farmaceutică continuă

2017

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 358 din 12.05.2017 cu privire la aprobarea Regulamentului privind efectuarea activităţilor de farmacovigilenţă

2014

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 1400 din 09.12.2014 cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de distribuţie a medicamentelor (GDP) de uz uman

2013

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 1024 din 25.09.2013 cu privire la autorizarea fabricației medicamentelor de uz uman în RM

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 309 din 26.03.2013 cu privire la aprobarea Regulilor de bună practică de fabricaţie a medicamentelor (GMP) de uz uman

2012

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 960 din 01.10.2012 сu privire la modul de prescriere şi eliberare a medicamentelor

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 959 din 01.10.2012 cu privire la asigurarea accesului populaţiei la medicamente şi dispozitive medicale de importanță socială

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 739 din 23.07.2012 cu privire la reglementarea autorizării produselor medicamentoase de uz uman şi introducerea modificărilor postautorizare

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 521 din 01.06.2012 privind controlul de stat al calităţii medicamentelor

2006

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 553 din 29.12.2006 despre aprobarea cerințelor calificative pentru personalul farmaceutic

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 28 din 16.01.2006 cu privire la păstrarea medicamentelor, produselor parafarmaceutice și articolelor cu destinație medicală

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 10 din 06.01.2006 cu privire la supravegherea calității formelor medicamentoase preparate în farmacii

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 9 din 06.01.2006 cu privire la nimicirea inofensivă a medicamentelor cu termen de valabilitate expirat, contrafăcute, cu deficiențe de calitate sau fără documente de origine (însoțire)

1999

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 71 din 03.03.1999 cu privire la păstrarea , evidența și eliberarea produselor și substanțelor stupefiante, toxice și psihotrope

1995

Ordinul Ministerului Sănătății nr. 334 din 19.07.1995 cu privire la aprobarea Instrucției despre regimul sanitar în întreprinderile și instituțiile farmaceutice

 

Noutăți
slide 1 07
Aug
Referitor la materialul „Trilogia AMDM (II) Cum Agenția și CAPCS favorizează companii, iar polițiștii ajung șefi pe dispozitive medicale”,
Vezi mai mult
slide 1 31
Jul
AMDM promovează un mediu de muncă sigur prin instruirea angajaților, organizată cu suportul Organizației Mondiale a Sănătății
Vezi mai mult
slide 1 30
Jul
Consultări publice privind proiectul Hotărârii Guvernului cu privire la mecanismul național de evaluare a tehnologiilor medicale
Vezi mai mult
Vezi mai mult
Vezi mai mult